La première dissociation est totale car l'acide est fort (pKa1 = -3) :
La deuxième dissociation est partielle car l'acide est faible (pKa2 = 1,9 ≈ 2) :
Posons C0 la concentration d'acide versé. A la fin de la première dissociation, on a donc :
Ensuite la dissociation se poursuit jusqu'à l'équilibre. Posons "C = C0 + h" la concentration finale atteinte par l'ion oxonium.
HSO4- + H2O |
![]() |
SO42- + H3O+ | |
Etat initial | C0 - | 0 C0 | |
Etat d'équilibre | C0 - h - | h C0 + h |
Remplaçons h par "C - C0", d'où :
Sachant que :
On en déduit :
D'où l'équation du second degré :
Et finalement le pH de la solution :
Concentration
mol.L-1
Bien mettre un point à la place de la virgule si le nombre est décimal.